刘瑞 , 张婷

新乡医学院三全学院, 生命科学技术学院, 新乡, 453003
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2019 年, 第 17 卷, 第 4 篇   
收稿日期: 2019年03月15日    接受日期: 2019年04月17日    发表日期: 2019年10月17日

这是一篇采用Creative Commons Attribution License进行授权的开放取阅论文。只要对本原作有恰当的引用，版权所有人允许和同意第三方无条件的使用与传播。

bZIP 转录因子蛋白在植物应对非生物胁迫过程中发挥着重要功能，但菊花中该家族基因功能报道较少。为了研究 bZIP 转录因子在菊花发育及非生物胁迫中的功能，本研究以菊花‘神马’为试验材料，采用荧光定量 PCR 方法，研究了 bZIP 基因 CmbZIP18 的基因序列和表达模式。结果表明：该基因开放阅读框长 879 bp，编码 292 个氨基酸，预测分子量约为 32.76 kD，等电点为 6.29。CmbZIP18 含有一个保守的 BRLZ 结构域。亚细胞定位预测 CmbZIP18 蛋白定位于细胞核。利用保守结构域进行同源性比对和进化树分析，结果表明 CmbZIP18 和拟南芥 AtbZIP18 在一个分支。组织特异性表达模式分析表明 CmbZIP18 在所有检测组织中均有表达，其中在成熟花粉中表达量最高，在茎中表达量最低，暗示 CmbZIP18 基因可能参与菊花花粉发育；结合进化树分析结果，推测 CmbZIP18 可能调控非生物胁迫耐性。本研究为进一步分析该基因在菊花发育及
非生物胁迫应答中的功能提供了参考依据。

菊花(Chrysanthemum morifolium)；CmbZIP18；克隆；表达模式